产品展厅
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二氯甲烷 具有类似醚的刺激性 气味
蒸汽压 :30.55kPa(10℃)
熔 点:-95.1℃
相对密度 :1.3266(20/4℃)自燃点 :640℃。
粘度 (20℃):0.43mPa·s。
折射率nD(20℃):1.4244。
临界温度:237℃，
临界压力 :6.0795MPa。
极性 :3.4。
吸收波长:245。
溶解性:不溶于水，溶于酚 、醛 、酮 、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、环己胺 。与其他氯代烃溶剂乙醇、*和N，N-二甲基甲酰胺混溶。
热解 后产生HCl和痕量的*，与水长期加热，生成甲醛和HCl。进一步氯化，可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体，可燃烧。二氯甲烷与氢氧化钠在高温下反应部分水解生成甲醛。工业中，二氯甲烷由天然气与* 反应制得，经过精馏 得到纯品，是优良的有机溶剂 ，常用来代替易燃的石油醚、* 等，并可用作牙科局部麻醉剂、制冷剂和灭火剂等。对皮肤和粘膜的刺激性比氯仿稍强，使用高浓度二氯甲烷时应注意。
安定性 :在一般温度(常温 )下没有湿气时，二氯甲烷比其同类物质(氯仿及四氯化碳)稳定。
危害分解性:长期与水接触会缓慢分解产生氯化氢 。
危害之聚合:不会发生。
反应性及不相容性:
1.一般金属:於室温下使其少许的分解。碱土金属，锌与其在低温下不形成格氏试剂类的化合物，但高温下易生成卡宾试剂。
2.当受相当於或少于25 克黄色*的震荡时，二氯甲烷与四氧化二氮 的混合物具有爆炸性。
3.与锂的碎片混合，对震荡很敏感且会爆炸，有时爆炸程度相当剧烈。
4.如果空气中含有高浓度的氧气，或在液态氧 中，以及在四氧化氮中有钾、钠、钾-钠合金，种种状况下都会形成爆炸性混合物。
5.硝酸:形成爆炸性产物。
6.强氧化剂:可能起爆炸性反应。
7.强酸 :可能起爆炸性反应。
8.铁、某些不锈钢、铜及镍:高温及水存在下会腐蚀此类金属。
9.铝粉:於适当压力，95℃下会产生无法控制的放热反应 。
10.胺类:放热反应。
11.会与下列化合物激烈反应:胺类、锂 、硝酸、钾化钠……。
12.塑胶、橡皮、和一些涂料表层会被分解。
13.有可能聚集静电荷 而引发蒸汽爆炸 。
1、摩尔折射率:16.38
2、摩尔体积(m3/mol):67.8
3、等张比容(90.2K):148.8
4、表面张力(dyne/cm):23.1
5、极化率:6.49[3]
甲烷分子中两个氢原子被氯取代而生成的化合物。二氯甲烷是无色、透明、比水重、易挥发的液体，有类似醚 的气味和甜味，不燃烧，但与高浓度氧混合后形成爆炸的混合物。二氯甲烷微溶于水，与绝大多数常用的有机溶剂互溶，与其他含氯溶剂、* 、乙醇也可以任意比例混溶。二氯甲烷能很快溶解在酚 、醛 、酮 、冰醋酸、磷酸三乙酯 、甲酰胺 、环己胺 、乙酰乙酸乙酯 中。纯二氯甲烷无闪点，含等体积的二氯甲烷和汽油、溶剂石脑油或甲苯 的溶剂混合物是不易燃的，然而当二氯甲烷与丙酮 或甲醇液体以 10 :1 比例混合时，其混合液具有闪点，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 6.2%~15.0%(体积)。二氯甲烷是甲烷氯化物 中毒性 最小的，其毒性仅为四氯化碳 毒性的 0.11%。如果二氯甲烷直接溅入眼中，有疼痛感并有腐蚀作用 。二氯甲烷的蒸汽有麻醉作用。当发生严重的中毒危险时应立即脱离接触并移至新鲜空气处，一些中毒症状就会得到缓解或消失，不会引起持久性的损害。
毒性:经口属中等毒性。
急性毒性 :LD501600~2000mg/kg(大鼠经口);LC5056.2g/m3，8小时(小鼠吸入);小鼠吸入67.4g/m3×67分钟，致死;人经口20~50ml，轻度中毒;人经口100~150ml，致死;人吸入2.9~4.0g/m3，20分钟后眩晕。
亚急性和慢性毒性 :大鼠吸入4.69g/m3，8小时/天，75天，无病理改变。暴露时间增加，有轻度肝萎缩、脂肪变性和细胞浸润。
致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌5700ppm。DNA 抑制:人成纤维细胞5000ppm/小时(连续)。
生殖毒性 :大鼠吸入*中毒浓度(TCL0)1250ppm(7小时，孕6~15天)，引起肌肉骨骼发育异常，泌尿 生殖系统 发育异常。
致癌性:IARC致癌性评论:动物阳性，人类不明确。关于病人是否应把二氯甲烷视为动物和人的致癌物，动物实验数据和人类流行病学数据尚不充分。然而，鉴于时下在对大鼠和小鼠的吸入研究中的发现，且这些数据在任务组会议之后已可加以应用，故应将二氯甲烷视为一种对人类潜在的致癌物。
危险特性:遇明火 高热可燃。受热分解能发出剧毒的*。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、*。
环境影响:1.人为污染源二氯甲烷可由下列方式放入大气中:喷雾器之推进剂、油漆清除剂 、金属去油剂。
2.空气流布:二氯甲烷进入大气中会和氢氧自由基 反应而发生分解，其半衰期为数个月。
3.生物分解性 :二氯甲烷在氧气充足的情况下，和污泥种 (Sewage seed)或活化淤泥反应，在6小时到7天之间会完全的生物分解。
4.生物浓缩 虽然缺乏实验数据，但是由於二氯甲烷的辛醇 与水分配系数低，因此可推断其不会有生物浓缩的现象。
5.自水/土壤挥发性二氯甲烷的亨利定律常数很高，很迅速而稳定的由水中蒸发，其由水中蒸发的半生期为 3-5.6 小时。
1.毒性很小，且中毒后苏醒较快，故可用作麻醉剂。对皮肤及黏膜有刺激性。年轻成年大鼠经口LD50:1.6mL/kg。空气中*容许浓度500×10。操作时应戴防毒面具，发现中毒后立即脱离现场，对症治疗。在甲烷的氯化物中最小。蒸气的麻醉性强，大量吸入会引起急性中毒，出现鼻腔疼痛、头痛、呕吐等症状。慢性中毒时会引起眼花、疲倦、食欲不振、造血功能受损、红血球减少。液体二氯甲烷与皮肤接触引起皮炎。大鼠吸入浓度90.5g/m蒸气90分钟死亡。嗅觉阈浓度522mg/m，工作场所*容许浓度为1740mg/m。
2.稳定性:稳定。
3.禁配物:碱金属、铝。
4.避免接触的条件:光照、潮湿空气。
5.聚合危害:不聚合。
6.分解产物:氯化氢、*。[3]
二氯甲烷具有溶解能力强和毒性低的优点，大量用于制造安全电影胶片、聚碳酸 酯，其余用作涂料溶剂、金属脱脂剂，气烟雾喷射剂、聚氨酯发泡剂 、脱模剂、脱漆剂 。
二氯甲烷为无色液体，在制药工业中做反应介质，用于制备氨苄青霉素、羟苄青霉素和先锋霉素 等;还用作胶片生产中的溶剂、石油脱蜡溶剂、气溶胶推进剂、有机合成萃取剂、聚氨酯 等泡沫塑料生产用发泡剂 和金属清洗剂等。
二氯甲烷在中国主要用于胶片生产和医药领域。其中用于胶片生产的消费量占总消费量的50%，医药方面占总消费量的20%，清洗剂及化工行业消费量占总消费量的20%，其他方面占10%。二氯甲烷也用在工业制冷系统中用作载冷剂使用，但危害很大，与明火或灼热的物体接触时能产生剧毒的*。遇潮湿空气能水解 生成微量的氯化氢，光照亦能促进水解而对金属的腐蚀性增强。
用于谷物熏蒸和低压冷冻机及空调装置的制冷。在聚醚型尿烷泡沫塑料生产中用作辅助发泡剂,以及用作挤压聚砜型泡沫塑料的发泡剂。[4]
二氯甲烷还是用来制作脱*咖啡的物质。咖啡先通过蒸煮，使*溶解出来并漂浮在表面，然后使用二氯甲烷来去掉*。
制法:1.天然气氯化法 天然气与*反应，经水吸收氯化氢副产盐酸后，用碱液除去残余微量的氯化氢，再经干燥、压缩、冷凝、蒸馏 ，得成品，其中* 100% 4000 、天然气(标准状况下)、甲烷含量97% 1000m/t 、液碱 100% 274。
2.氯甲烷氯化法 氯甲烷与*在4000kW光照下进行反应，生成二氯甲烷，经碱洗、雎缩、冷凝 、干燥和精馏得成品。主要副产* 。氯甲烷 ≥98% 746 、* ≥99.5% 854 、烧碱 30% 221。
工业一般通过甲烷的氯化来合成。甲烷氯化得到包括四种氯甲烷在内的一堆混合物，不过由於各自沸点拉开的距离比较大，可以方便地通过普通的分馏 技术来分离提纯 。
该物质对环境可能有危害，在地下水中有蓄积作用。对水生生物应该特别注意。还应注意对大气的污染。
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:该品有麻醉作用，主要损害中枢神经和呼吸系统 。人类接触的主要途径是吸入。已经测得，在室内的生产环境中，当使用二氯甲烷作除漆剂时，有高浓度的二氯甲烷存在。一般人群通过周围空气、饮用水和食品的接触，剂量要低得多。据估计，在二氯甲烷的世界产量中，大约80%被释放到大气中去，但是由于该化合物光解的速率很快，使之不可能在大气中蓄积。其初始降解产物 为*和一氧化碳，进而再转变成二氧化碳和盐酸。当二氯甲烷存在于地表水中时，其大部分将蒸发。有氧存在时，则易于生物降解，因而生物蓄积 似乎不大可能。但对其在土壤中的行为尚须测定。
健康危害效应:
急性:1.鼻子及喉咙的轻微刺激。
2.於500~1，000 ppm 1~2小时可能会导致中枢神经系统 的轻度抑制，如:头晕、头昏眼花、恶心、手脚麻木、疲劳，无法集中精神及协调性减低。
3.非常高浓度暴露可能导致丧失意识及死亡。
二氯甲烷防毒面具
皮肤:1.液体会刺激皮肤。
2.如流入手套内、鞋内或紧的衣内可能会严重刺激。
眼睛:1.液体及高浓度蒸气可能造成刺激。
2.液体可能导致角膜的短暂刺激。
食入:1.於动物实验中，二氯甲烷会被迅速吸收入体内造成中度毒性，症状如吸入。
慢性:1.吸入:於非常高浓度会造成肝及肾的损伤。亦有报告指出一再暴露於500~3，600 ppm会造成脑损伤。
⒉致癌性:三研究指出长期暴露的工人并无癌症增多的迹象，但IARC将其列为疑似致癌物 。
中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ2.1-2007 工作场所有害因素职业接触限值化学有害因素
二氯甲烷的时间加权平均容许浓度PC-TWA 200mg/m。
便携式气相色谱法 ;水质检测管法;气体检测管法
气体速测管(德国德尔格公司产品)
实验室监测方法:
监测方法 来源 类别
气相色谱法 《空气中有害物质的测定方法》(*版)，杭士平主编 空气
吹扫捕集-气相色谱法 中国环境监测总站 水质
气相色谱法 《固体废弃物 试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物
气相色谱法 《城市和工业废水 中有机化合物 分析》王克欧等译 废水
色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质
前苏联 车间空气中有害物质的*容许浓度 50mg/m
中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的*容许浓度 0.02mg/L
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准 (I、Ⅱ、Ⅲ类水域) 0.005mg/L
前苏联(1975) 水体中有害物质*允许浓度 7.5mg/L
日本(1993) 环境标准(mg/L) 地面水 :0.002
废水:0.02
土壤浸出液 :0.002
嗅觉阈浓度 150ppm
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式空气呼吸器。并利用下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或控坑收容。
废弃物处置方法:建议用焚烧法处置。废料同其他燃料混合后焚烧，燃烧要充分，防止生成*。焚烧炉排气中的氮氧化物 通过酸洗涤器除去。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时，应该佩戴直接式防毒面具 (半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:必要时，戴化学安全防护眼镜 。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入:1.若患者即将丧失意识、已失去意识或痉挛，不可经口喂食任何东西。
2.不可催吐。
3.给患者喝下250毫升的水稀释胃中物。
4.若患者自发性呕吐，让其身体向前倾以减低吸入危险，并反覆给水。
5.若呼吸停止，立即由受训过的人施以人工呼吸，心跳停止施行心肺复苏术 。
6.迅速将患者送至紧急医疗单位。饮足量温水，催吐，就医。
最重要症状及危害效应:非常高浓度暴露可能导致丧失意识、死亡。
对急救人员之防护:当患者吸入和吞下毒性物质时，别直接使用口对口人工呼吸，应使用单向给气式之口袋型面罩和其他医疗器材来执行人工呼吸。应穿著C级防护装备在安全区实施急救。
灭火方法:雾状水 、砂土、泡沫、二氧化碳。灭火措施 适用灭火剂:化学乾粉、泡沫、二氧化碳、水雾
灭火时可能遭遇之特殊危害:1.超过120度，其蒸气具可燃性。2.火灾中会分解出毒性气体 具危险性。
特殊灭火程序:1.洒水使暴露在火场中的容器冷却，喷水将外泄物冲离暴露区。
2.如此物质起火或陷於火中时:除非可以制止其流散，否则不要做灭火的工作。若火势无法控制或容器暴露在火中时，必须疏散方圆 2500 英尺内的区域。
⒊ 用大量的水冷却容器，直到火被熄灭。(erg2002)
4. 不要直接对溢出的物质冲水，可能会发生溅的现象 (erg2002)
消防人员之特殊防护设备:1.燃烧后毒性产物:燃烧后产物包括有毒气体和蒸气 (例如氯化氢、*及一氧化碳)。
2.二氯甲烷 的蒸气比空气重，可飘到相当远的距离到点火源再烧回来。
操作与储存注意事项
1.操作时避免产生雾滴，并穿戴适当之个人防护装备。
2.避免让释出的蒸气和雾滴进入工作区的空气中。
3.在通风良好的特定区内操作并采最小用量。
4.须备随时可用於灭火及处理泄漏的紧急应变装备。
5.空的贮存容器内可能仍有具危害性的残留物。
6.於焊接、火焰或热 表面的附近不可操作使用此物。
7.贮存於阴凉、乾燥、通风良好及阳光无法直射的地方。
8.贮存须远离热源、火焰及不相容物，如强氧化剂、强酸 、硝酸。
9.贮存在贴有标签的适当容器里。
10.不用的容器以及空桶都应紧密的盖好。
11.避免容器受损并定期检查贮桶有无缺陷如破损或溢漏等。
12.容器镀锌或有 Phenolic 合成树脂的内衬，可降低二氯甲烷发生分解的可能性。
13.限量贮存。
14.於适当处张贴警示符号。
15.贮存区要与员工密集之工作区域分开，限制人员接近该区。
16.使用被规定可用於物质的塑胶水管去卸载毒化物。(hazardtext)
17.物质可能会积聚静电可能会造成燃烧。(hazardtext)7.贮存於阴凉、乾燥、通风良好及阳光无法直射的地方。
包装储运:用镀锌铁桶密闭包装，每桶250kg，火车槽车、汽车均可运输。应贮存在冷暗干燥、通风良好的地方，注意防潮。
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项 目 |
指 标 |
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优 等 品 |
一 等 品 |
合 格 品 |
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二氯甲烷的质量分数/% ≥ |
99.95 |
99.90 |
99.80 |
|
水的质量分数/% ≤ |
0.010 |
0.020 |
0.030 |
|
酸(以HCl计)的质量分数/% ≤ |
0.0004 |
0.0008 |
|
|
色度/Hazen单位(Pt-Co色号) ≤ |
10 |
||
|
蒸发残渣的质量分数/% ≤ |
0.0005 |
0.0010 |
|
|
添加稳定剂的量不计入二氯甲烷的质量分数。 |
|||
个人应注意事项:1.在污染区尚未完全清理乾净前，限制人员接近该区。
2.确定清理工作是由受过训练的人员负责。
3.穿戴适当的个人防护装备。
4.对该区域进行通风换气。
5.扑灭或除去所有发火源。
6.报告*安全卫生与环保相关单位。
环境注意事项:
1. 一发生外泄时立即将非相关人员隔离在至少25~50尺外[erg2002]
2.当发生大量外泄时应将人员撤离到逆风处100公尺外。(erg2002)
2.当起火燃烧时应将人员撤离到800公尺外[erg2002]
清理方法:1.不要碰触外泄物。
2.避免外泄物进入下水道、水沟或密闭的空间内。
3.在安全许可状况下设法阻止或减少溢漏。
4.用砂、泥土或其他不与泄漏物质反应之吸收物质来围堵泄漏物。
5.少量泄漏:用不会和外泄物反应之吸收物质吸收。已污染的吸收物质和外泄物具有同样的危害性，须置於加盖并标示的适当容器里，用水冲洗溢漏区域。小量的溢漏可用大量的水稀释。
6.大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置[5] 。
7.环境考量:
A.土壤中:
1. 掘一个洼坑， 池塘，泻湖去容纳液态的或固体的物质。
2. 使用聚氨酯，沙包和土壤覆盖表面。
3. 在天空洒灰尽吸收大量液态的物质，使之成粉末。(HSDB)
B.水中:
1. 使用自然的障碍物或油来控物污染范围。
2. 再用水管吸收被控制住的物质。
3. 使用机械挖掘器来将无法控制的范围清除。(HSDB)
| 包装等级: | III |
|---|---|
| 危险类别: | 6.1 |
| 危险品运输编码: | UN 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Germany: | 2 |
| 危险类别码: | Xn,T,F |
| 安全说明: | S23-S24/25-S36/37-S45-S16-S7 |
| RTECS号: | PA8050000 |
| 安全信息-海关编码: | 2903120001 |
[6]
包装等级：III
危险类别：6.1
海关编码：2903120001
危险品运输编码：UN15936.1/PG3
WGKGermany：2
危险类别码：R40
安全说明：S23-S24/25-S36/37-S45-S16-S7
RTECS号：PA8050000
危险品标志：Xn:Harmful
济南锦宏化工有限公司经营范围涉及各类有机化工原料、无机化工原料、水处理原料、医药中间体、覆膜砂铸造业原料等等。公司自成立以来，一直本着：“诚信经营、互惠互利”的原则，为各大石化生产厂家、医药生产企业和化工贸易商提供优质产品和服务，得到了业界人士的一致好评。二氯甲烷产品直销，价格实惠，货源充足，欢迎您垂询及采购产品，您将获得稳定而优质的品质保证。
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